微柱凝胶法检测血型及配血出现双群结果原因研究
田俊丽
赞皇县医院 河北 石家庄 051230
【摘 要】目的:观察微柱凝胶法检测血型对输血治疗患者输血配型效果的改善作用,并对患者出现双群结果的原因进行分析。方法:选取我院2018年1-12月466例输血治疗患者,对其开展微柱凝胶法检测,观察患者出现双群结果、交叉配血等情况的几率,并对出现上述问题的原因进行分析。结果:实验组双群结果47例,占10.08%,其中辫子血抗凝不全14例,凝胶卡破损22例,红细胞破损11例,分别占3.00%、4.72%,2.36%,交叉配血45例,占9.65%,其中辫子血抗凝不全13例,凝胶卡破损24例,红细胞破损11例,分别占2.79%,5.15%,2.36%。 结论:输血治疗是挽救患者生命安全的关键措施,患者血液中如果存在污染、抗凝不全、凝胶卡破损等情况,会出现双群结果,如患者血液中存在红细胞抗原变化,就会造成交叉配血等情况,但几率相对较小,值得临床关注重视。
【关键词】输血治疗;微柱凝胶法;检测血型;双群结果;交叉配血
输血治疗在临床上被广泛应用在外科手术、创伤科治疗、急救科治疗当中。输血治疗前,需要对患者进行交叉配血实验,寻找患者能够适用的血液类型。在进行输血前实验时,部分患者会出现溶血、双群结果等,上述结果会影响患者的血液配型效果,增加患者的输血安全风险,对患者的临床抢救存在一定的影响[1]。其中双群结果对患者交叉配型结果的影响较大,多数出现双群结果的患者,无法确定其输血适用血型,同时临床医师工作也带来较大的阻碍和压力。本文对微柱凝胶法检测血型的结果进行对比分析,总结患者出现双群结果的原因,为临床输血检验提供支持,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
我院2018年1-12月466例输血治疗患者,患者中男234例,女232例,年龄17~68岁,平均年龄(55.45±12.55)岁,病程1~9年,平均病程(5.73±3.27)年,其中外科患者137例,创伤科119例,急诊科210例。患者均在我院确诊需要经过输血治疗,患者未见中途脱离实验,无法配合实验,不了解实验内容,未签署同意书,或中途死亡患者,患者均精神表现正常,未见认知功能障碍。患者基线资料无统计学意义,有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
对所选患者开展微柱凝胶法检测,观察患者出现双群结果、交叉配血等情况的几率,并对出现上述问题的原因进行分析。
试剂:利用Diana 血型确认卡、Diana 血型抗人球蛋白、生理盐水。
仪器:利用Diana 专用离心机、Diana 专用孵育器作为实验用仪器。
检验方法:对患者进行静脉血采集,并经血液标本放置在乙二胺四乙酸二钾中抗凝处理,将离心机设置为3000转/分钟,离心时间5分钟。同时对患者的血液标本,进行交叉配血检验,将辫子血放置在枸橼酸钠抗凝试管中,离心机设置相同,对患者进行5分钟离心处理。血型确认:将患者处理好的血液标本放置在血型确认卡当中,利用抗A-、抗B-、抗D-CTL上滴注1%红细胞悬液,剂量50μL,利用离心机离心,离心机设置990转/分钟,离心时间9分钟,并根据试剂配套检验结果说明书进行结果的判断。交叉配血试验:利用抗人球蛋白卡作为实验试剂卡,将献血者的1%红细胞悬液在主侧加入,剂量50μL,在副侧放入患者血浆,剂量25μL,滴注完成后进行孵育,孵育时间15分钟,孵育完成后,利用离心机离心,离心机设置与血型确认时相同,根据试剂配套检验结果说明书进行结果的判断。
1.3 疗效判定
观察所选患者出现双群结果、交叉配血等表现的几率,发生率=发生例数/总数*100%。观察患者出现上述情况时的血液标本情况,包括辫子血抗凝不全、凝胶卡破损、红细胞破损,并观察与患者出现双群结果之间的关系。
1.4 统计学分析
数据均采取SPSS19.0统计学软件处理,计量资料:无,均数±标准差(x±s),t检验,计数资料:双群结果发生率,率(%),x2检验,P<0.05组间差异有统计学意义。
2 结果
实验组双群结果47例,占10.08%,其中辫子血抗凝不全14例,凝胶卡破损22例,红细胞破损11例,分别占3.00%、4.72%,2.36%,交叉配血45例,占9.65%,其中辫子血抗凝不全13例,凝胶卡破损24例,红细胞破损11例,分别占2.79%,5.15%,2.36%,见表1。
表1 两组比较(x±s)[n()]
类型 |
例数 |
双群结果 |
交叉配血 |
发生率(%) |
辫子血抗凝不全 |
27 |
14(3.00) |
13(2.79) |
5.79 |
凝胶卡破损 |
46 |
22(4.72) |
24(5.15) |
9.87 |
红细胞破损 |
22 |
11(2.36) |
11(2.36) |
4.72 |
合计 |
95 |
47(10.08) |
45(9.65) |
20.38 |
3 讨论
输血治疗在临床上的应用十分广泛,但在输血前,需要对患者进行检验,以确保患者输血类型与配型相符。输血治疗对挽救患者生命有极大的帮助,临床主要以微柱凝胶法进行检测。微柱凝胶法检测的原理,是在检测过程中,对抗原抗体产生结合反应,并利用凝胶分子筛筛选,使患者、献血者的血液中,除游离红细胞外,其他细胞都被拦截,达到游离红细胞、分离凝集红细胞的作用[2-3]。
双群结果与交叉配血在临床上的发生率较低,仅占百分之几,但依旧有发生几率存在,凝集反应中,出现双群结果,会造成患者配型失败,对微柱凝胶法检验的结果有较大的影响。临床研究显示,患者的血液中存在污染、辫子血抗凝不全、凝胶卡破损、红细胞破损等不良因素,都会影响血型配血效果。此外,如凝胶卡内的缓冲液挥发、有气泡、断胶等,也会造成患者出现双群结果。本次实验中,患者出现双群结果的大部分原因体现在患者与输血者血液、操作方面存在问题,可见在检测前,对试剂、仪器进行有效观察与设置,严密按照临床要求规范进行血液标本采集、处理,是保障患者检验结果准确的关键内容。
参考文献:
[1] 吴静标. ABO/RhD血型检测卡(微柱凝胶法)风险监测分析[N]. 中国医药报,2019-08-27(006).
[2] 林晓霞,庞文英,陆慧.微柱凝胶技术应用于临床输血检验中的效果及优势[J].智慧健康,2019,5(23):55-57.
[3] 金勇,刘桂芳,余小平.微柱凝胶检测技术及盐水试管法对血型弱抗体的检测效果比较分析[J].临床血液学杂志(输血与检验),2019,32(04):629-631.