肺癌临床分期与肿瘤标志物CEA、CA15-3、
NSE和CYFRA21-1相关性分析
杨彩丽
长沙市第一医院 检验科 湖南 长沙 410005
【摘 要】目的:探讨肺癌临床分期与肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的相关性。方法:选择2015年1月~2019年7月我院收治的100例肺癌患者与100例肺部良性病变患者作为研究对象,分别设置为观察组、对照组,采集患者清晨空腹静脉血液作为标本,离心处理后取血清测定CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1,比较观察组与对照组的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平,比较不同临床分期肺癌患者的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平,并分析血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1与肺癌临床分期的相关性。 结果:观察组的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平与对照组相比均更高(P<0.05)。肺癌I期、II期、III期、IV期患者的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。经相关性分析,血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1与肺癌临床分期均成正相关。 结论:肺癌患者的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平普遍增高,而血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1与肺癌临床分期密切相关。
【关键词】肺癌;肿瘤标志物;癌胚抗原;糖类抗原15-3;神经元特异性烯醇化酶;细胞角蛋白19片段
肺癌是一种临床上最常见的恶性肿瘤,其发病率在我国恶性肿瘤中高居首位,严重危害到人们的生命健康。临床主张对肺癌进行尽早诊断和治疗,而由于肿瘤标志物的异常表达往往会比影像学异常特征更早出现,肿瘤标志物检测成为肺癌早期诊断的主要手段[1],本研究针对100例肺癌患者与100例肺部良性病变患者进行血清学检测,以探讨肺癌临床分期与肿瘤标志物CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1的相关性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2015年1月~2019年7月我院收治的100例肺癌患者与100例肺部良性病变患者作为研究对象,分别设置为观察组、对照组,观察组的年龄为20~87岁,平均(52.37±15.49)岁,男65例,女35例,临床分期为I期27例、II期36例、III期25例、IV期12例;对照组的年龄为20~85岁,平均(52.01±15.62)岁,男62例,女38例。两组年龄、性别等一般资料比较,P>0.05,研究可比。研究经医学伦理学委员会批准,患者知情同意。
1.2 方法
检查当天清晨,患者保持空腹状态,对其进行血液标本采集,采集肘部静脉血液3ml作为血液标本,以3000r/min的速度持续离心处理10min,取血清测定CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平,检测方法为化学发光法,采用德国拜耳全自动化学发光免疫分析仪及配套试剂进行检测。CEA的正常参考值为≤5.0ng/ml,CA15-3的正常参考值为<25U/ml,NSE的正常参考值为<16.3ng/ml,CYFRA21-1的正常参考值为<3.71ng/ml。
1.3 观察指标
比较观察组与对照组的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平。
比较不同临床分期肺癌患者的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平。
分析血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1与肺癌临床分期的相关性。
1.4 统计学方法
应用SPSS 22.0版本,计数资料(率)行x2检验,计量资料(x±s)行t检验,P<0.05时存在显著差异;相关性采用Pearson相关性系数分析法进行分析, P<0.05时存在相关性,r值为正数时即正相关,r值为负数时即负相关。
2 结果
2.1 观察组与对照组的血清肿瘤标志物检测结果比较
观察组的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平与对照组相比均更高(P<0.05),见表1:
表1 观察组与对照组的血清肿瘤标志物检测结果比较(x±s)
组别 |
CEA(ng/ml) |
CA125(U/ml) |
NSE(ng/ml) |
CYFRA21-1(ng/ml) |
观察组(n=100) |
9.45±3.12 |
32.38±10.69 |
24.76±8.24 |
6.28±2.09 |
对照组(n=100) |
3.29±1.08 |
14.16±4.51 |
10.59±3.45 |
2.15±0.71 |
t |
18.657 |
15.704 |
15.862 |
18.711 |
P |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
2.2 不同临床分期肺癌患者的血清肿瘤标志物检测结果比较
肺癌I期、II期、III期、IV期患者的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2:
表2 不同临床分期肺癌患者的血清肿瘤标志物检测结果比较(x±s)
组别 |
CEA(ng/ml) |
CA125(U/ml) |
NSE(ng/ml) |
CYFRA21-1(ng/ml) |
I期(n=27) |
8.67±0.54 |
31.08±1.19 |
22.37±1.54 |
5.64±0.43 |
II期(n=36) |
9.18±0.53 |
32.29±1.20 |
23.98±1.59 |
6.07±0.41 |
III期(n=25) |
9.72±0.56 |
33.45±1.23 |
25.53±1.57 |
6.49±0.42 |
IV期(n=12) |
10.29±0.60 |
34.70±1.28 |
27.18±1.62 |
6.93±0.45 |
t1 |
3.749 |
3.975 |
4.031 |
4.034 |
P1 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
t2 |
6.882 |
7.061 |
7.324 |
7.202 |
P2 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
t3 |
8.363 |
8.570 |
8.863 |
8.527 |
P3 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
t4 |
3.824 |
3.675 |
3.764 |
3.896 |
P4 |
0.000 |
0.001 |
0.000 |
0.000 |
t5 |
6.082 |
5.928 |
6.010 |
6.144 |
P5 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
0.000 |
t6 |
2.833 |
2.857 |
2.963 |
2.916 |
P6 |
0.008 |
0.007 |
0.005 |
0.006 |
注:t1、P1即I期与II期比较,t2、P2即I期与III期比较,t3、P3即I期与IV期比较,t4、P4即II期与III期比较,t5、P5即II期与IV期比较,t6、P6即III期与IV期比较。
2.3 相关性分析
经相关性分析,血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1与肺癌临床分期均成正相关,r值分别为0.819、0.825、0.804、0.837,P均<0.05。
3 讨论
肺癌是一种临床上常见的恶性肿瘤,是我国恶性肿瘤中发病率最高的一类恶性肿瘤,具有高发病率和高死亡率,据统计,我国每年肺癌的发病人数呈现出增多趋势,其增长率约为26.9%,肺癌已经成为危害我国人民生命健康的主要疾病之一[2-3]。尽早诊断肺癌是改善肺癌预后的关键,但肺癌的早期阶段缺乏明显的临床症状,往往会与肺结核、肺炎等肺部良性病变混淆,导致患者未能得到及时、有效的治疗,影响到其预后状况 [4],故临床还需不断深入研究肺癌的早期诊断方法,以提高其早期检出率。
肺癌的临床诊断金标准为术后病理诊断,但术后病理诊断结果需在手术后才能得出,无法为手术治疗提供指导意见。肿瘤标志物检测是早期诊断肺癌的主要手段,其具有操作简便、快捷等优点。CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1是临床上常用于肺癌早期诊断的肿瘤标志物,其中, CEA是临床上最早用于肺癌诊断的血清肿瘤标志物之一,往往会在肺癌患者的血清中呈高水平表达[5];CA15-3是一种糖类抗原,通常存在于上皮细胞中,当上皮细胞发生癌变后,CA15-3会大量进入血液,表现为血清CA15-3水平增高 [6];NSE是一种分布于神经元及神经内分泌细胞的酸性蛋白酶,由于肺癌患者体内神经内分泌细胞丰富,肺癌患者普遍存在血清NSE浓度增高情况,临床上认为NSE可作为肺癌早期诊断的首选肿瘤标志物[7];CYFRA21-1主要分布于上皮细胞中,当细胞凋亡、破裂时,CYFRA21-1会释放至血液中,可对细胞角蛋白19片段抗原进行特异性识别,由于肺癌是一种起源于上皮细胞的恶性肿瘤,肺癌患者机体内的CYFRA21-1水平会异常增高 [8]。
本研究结果显示,观察组的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平与对照组相比均更高(P<0.05),肺癌I期、II期、III期、IV期患者的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平比较均有统计学差异(P<0.05),进一步经相关性分析,血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1与肺癌临床分期均成正相关,说明血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1可能参与到肺癌的发生、发展过程中,其表达水平随着肺癌临床分期增高而增高,推荐作为肺癌早期诊断的肿瘤标志物。
综上所述,肺癌患者的血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1水平普遍增高,而血清CEA、CA15-3、NSE、CYFRA21-1与肺癌临床分期密切相关。
参考文献:
[1] 倪军,郭子健,张力等.单独与联合检测四项肺癌血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的价值[J].中华内科杂志,2016,55(1):25-30.
[2] 张雁,王志群.肿瘤标志物对肺癌患者的诊断及预后预测的价值研究[J].实用癌症杂志,2015,30(9):1281-1283.
[3] 杨浩,许军生,曾湖等.CEA、CYFRA21-1、NSE、SCC联合检测对肺癌诊断及组织分型的应用研究[J].河北医药,2018,40(19):2926-2929,2933.
[4] 汪广杰,王东,张涛等.血清多种肿瘤标志物联合检测对肺癌的诊断价值[J].重庆医学,2015,44(13):1759-1761.
[5] 吕剑.血清CEA、CA125、CA19-9联合检测在肺癌患者治疗中的临床价值[J].国际检验医学杂志,2018,39(11):1322-1325,1328.
[6] 张海生,徐震.血清CA19-9、CA15-3、CEA、NES联合检测对肺癌的诊断价值[J].实用癌症杂志,2018,33(12):2002-2004.
[7] 董芸,袁峥玺,姚原等.肿瘤标志物SCC-Ag、Cyf21-1、CEA、ProGRP、及NSE联合检测在肺癌诊断中的应用[J].中国实验诊断学,2019,23(3):384-386.
[8] 黄芳,薛丽,宋琳岚等.胸水和血清CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE和Pro-GRP联合检测对肺癌的诊断价值[J].现代肿瘤医学,2018,26(13):2054-2058.