复方异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德混悬液雾化
吸入治疗儿童变异性哮喘的临床研究

和 明

定州市妇幼保健院 河北 定州 073000

【摘 要】研究目的：研究复方异丙托溴胺联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童变异性哮喘的临床效果。方法：从我院收治的变异性哮喘的儿童患者中随机选择100例患儿作为本次的研究对象，秉着随机分配的原则将他们分为两个治疗小组，每个小组50例儿童患者，在其他条件相同的情况下，给予对照组哮喘患儿使用复方异丙托溴胺和大剂量布地奈德混悬液进行治疗，给予观察组哮喘患儿使用复方异丙托溴胺和小剂量布地奈德混悬液进行治疗，比较两组变异性哮喘患儿治疗后的止咳时间、咳嗽消失时间以及支气管激发试验转阴时间。 结果：观察组变异性哮喘儿童患者的各项指标时间均早于对照组患儿，两组变异性哮喘儿童患者的治疗效果差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：与大剂量布地奈德混悬液相比，复方异丙托溴胺联合小剂量布地奈德混悬液的治疗效果更加显著，能够有效降低不良并发症的产生，是一项值得推广的应用。

【关键词】复方异丙托溴胺；布地奈德混悬液；变异性哮喘

1 儿童患者资料与药物治疗方法

1.1 儿童患者资料

从2017年1月-2018年1月，我院收治的变异性哮喘的儿童患者中随机选择100例患儿作为本次的研究对象，秉着随机分配的原则将他们分为两个治疗小组，每个小组50例儿童患者。对照组儿童患者的年龄为4-12岁，平均年龄在（7.6±2.3）岁，男患儿27例，女患儿23例，平均病程为（15.6±3.6）周；观察组儿童患者的年龄为5-11岁，平均年龄在（6.8±2.4）岁，男患儿26例，女患儿24例，平均病程为（12.3±3.1）周。两组治疗变异性哮喘患者的其他基础资料比较差异无统计学意义（ P＞0.05），具有可比性。

1.2 药物治疗方法

给予对照组50例儿童变异性哮喘患者使用复方异丙托溴胺联合大剂量（800ug/d）的布地奈德混悬液进行治疗，具体的用药方法如下：首先给予儿童患者进行抗感染、抗过敏等常规的药物治疗，然后将1.25ml/次的复方异丙托溴胺药剂装入雾化器中，给予患儿进行雾化吸入治疗，每天进行两次，然后将200ug/次的布地奈德混悬液装入雾化器中，给予患儿进行雾化吸入治疗，每日进行四次，共800ug/d。连续治疗3个月为一个完整的疗程。

给予观察组50例儿童变异性哮喘患者使用复方异丙托溴胺联合小剂量（400ug/d）的布地奈德混悬液进行治疗，具体的用药方法如下：首先给予儿童患者进行抗感染、抗过敏等常规的药物治疗，然后将1.25ml/次的复方异丙托溴胺药剂装入雾化器中，给予患儿进行雾化吸入治疗，每天进行两次，然后将200ug/次的布地奈德混悬液装入雾化器中，给予患儿进行雾化吸入治疗，每日进行两次，共400ug/d。连续治疗3个月为一个完整的疗程。

1.3 治疗效果观察

为两组儿童变异性哮喘患者进行3个月的治疗后，护理人员需要对儿童患者病情的恢复效果进行检查，详细记录儿童患者的止咳时间、咳嗽消失时间以及支气管激发试验转阴时间。

1.4 统计学分析

应用SPSS14.0统计软件对本次临床研究的数据进行统计分析，计量资料使用t检验（x±s），计算资料使用x2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

观察组变异性哮喘儿童患者的各项指标时间均早于对照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

两组儿童患者治疗效果比较

3 讨论

由于儿童变异性哮喘具有病程周期长的特点，因此很难在疾病的早期进行诊断出来，该疾病经常发生于运动时、清晨以及吸入特殊气味后，变异性哮喘儿童发作时会出现呼吸继续、剧烈咳嗽等不良情况，需要及时进行有效地治疗。目前，治疗变异性哮喘最有效的方法为药物雾化吸入治疗，这种治疗方法能够有效地缓解患儿的病情，保护儿童患者的呼吸道粘膜。最常使用的药物为复方异丙托溴胺和布地奈德混悬液，本次研究将大剂量（800ug/d）的布地奈德混悬液与小剂量（400ug/d）的布地奈德混悬液与复方异丙托溴胺进行联合治疗发现，小剂量的混悬液具有更加显著的治疗效果，能够在一定程度上降低药物不良反应的发生率，具有更高的安全性。

综上所述，与大剂量布地奈德混悬液相比，复方异丙托溴胺联合小剂量布地奈德混悬液的治疗效果更加显著，能够有效降低不良并发症的产生，是一项值得推广的应用。

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