左卡尼汀对糖尿病肾病透析病人炎性因子
与红细胞免疫的影响评价

陈 凌

重庆医科大学附属第一医院 重庆 渝中 400016

【摘 要】目的：本次实验研究目标是主要是针对患有糖尿病的病人后期发展为肾病，经过透析治疗后使用左卡尼汀药物进行治疗的患者，以他们的炎性因子数量与自身红细胞的免疫情况进行对比判别。方法：本次主要针对两种不同治疗方法对于患糖尿病肾病并且透析的病人治疗效果进行研究，专门选取了2017年5月～2018年5月这一整年时间内本院的患糖尿病肾病并且透析的患者70例，根据患者主要自身情况将其分为观察组和参照组，参照组的患糖尿病肾病并且透析的患者采取一般药物的治疗方法，观察组的患糖尿病肾病并且透析的患者采取左卡尼汀药物的治疗方法，最后根据患者康复状态进行判断其治疗效果。 结果：通过两种不同的治疗方法，最后分别对比患者治疗前和治疗后的患者身体状况，我们发现观察组患者身体康复情况和患者的满意度都远远高于参照组。结论：采纳左卡尼汀药物的医治方法对患糖尿病肾病并且透析的患者能有更大改善，有利于患者早日痊愈，此方法值得推行使用。

【关键词】左卡尼汀，炎性因子，红细胞免疫情况，糖尿病肾病

患糖尿病肾病的患者的生命主要是通过日常的血液经过透析来延续生命，因为患者身体十分脆弱，自身免疫细胞也受到损坏[1]，所以最主要的就是增加患者身体内的炎性因子的数量和提高自身的红细胞免疫功能，使得不再受感染[2]。因此在本次实验中专门针对了2017年5月～2018年5月这一整年时间内本院的患糖尿病肾病并且透析的患者70例采用不同药物的效果进行调查分析，为患者的后期治疗提供更优的方式。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次实验研究主要选取了2017年5月～2018年5月这一整年时间段内本院的患糖尿病肾病并且透析的患者70例，并且将其分为观察组和参照组，每组各35例患者。其中观察组中患糖尿病肾病并且透析的患者年龄在30～47岁之间，均匀年龄（34.4±5.1）岁，患病时间周期为3～7年；参照组中患糖尿病肾病并且透析的患者年龄在30～47岁之间，均匀年龄（34.4±5.1）岁，患病时间周期为3～7年；并且所选的所有患者没有其他别的疾病情况，所有患者基本情况无太大差异（P＞0.05），因此对于两组数据研究具有比较的意义。

1.2 治疗方法

参照组与观察组患者经过透析后，参照组的患者在身体皮下细胞注射可以促进红细胞增长的激素，并对患者补充叶酸，口服液等药物，使其恢复患者的体力，在这些治疗之后便对患者使用一般的药物进行身体的恢复。观察组的患者在参照组的基础之上，将最后使用的一般药物改用成左卡尼汀药物，并在每次患者即将透析结束前的4～6分钟之间进行注射此药物，最后分别判别两组患者的后期治疗效果。

1.3 评价标准

本次实验在评价标准方面主要根据对比两组不同治疗方式下患者在治疗前与治疗2个月与患者出院前的三部分时间段患者的身体表现情况。患者表现情况根据患者治疗前与治疗后的身体炎性因子数量与红细胞数量的变化情况进行判别。

1.4 统计方法

在本次研究中对患糖尿病肾病并且透析的患者的相关数据进行了全面的、系统的统计学分析，并采用软件SPSS19.0进行讨论研究。其中，对手术的相关数据进行治疗前后的对比，采用计量抉择，以（均数±标准差）来显示，具备统计学意义（P＜0.05）。

2 结果

两组患者治疗前后不同时间的表现状况比较

表1 参照组与观察组三个不同时间段表现情况对比（x±s）

3 讨论

糖尿病肾病患者由于肾功能下降，所以对身体里面的已经有损坏的炎性因子的去除功能就不能实现，所以已经损坏的因子也会感染其他细胞，使得患者身体状况越来越差[3]。而此次专门采用左卡尼汀药物不同以往药物，直接在患者透析结束前注射到患者身体内，不论是药物疗效还是对患者身体的吸收能力都有更大的帮助。使用左卡尼汀药物在治疗时不仅可以增加身体炎性因子的数量增加，也会添加身体内急需的正常的红细胞数量，使得身体免疫功能增加，在受到外界病毒感染时会有一个反抗的作用。

因此本文认为采用左卡尼汀药物的治疗措施对患糖尿病肾病并且透析的患者更有帮助，对患者疾病的治疗和后期的身体恢复都有很好的治疗效果，所以值得进一步推广应用。

参考文献：

[1] 单剑萍，季刚． 左卡尼汀对维持性血液透析病人微炎性反应状态相关炎性因子的影响[J]． 疑难病杂志，2016，11 ( 7 ) : 514．

[2] 喻业安，夏瑗瑜，尹青桥，等． 左卡尼汀对维持性血液透析病人微炎症状态及相关炎症因子的影响[J]． 医药导报，2017， 30( 1) : 55．

[3] YANG M，GAN H，SHEN Q，et al． Proinflammatory CD14 + CD16 + monocytes are associated with microinflammation in patients with type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy uremia[J]． Inflammation，2016，35( 1) : 388．